Aminosäuren-Differenzierung im Urin

  • Probematerial

    10 ml Urin
    Urinproben für Cystin- und Homocystin-Bestimmungen sofort tieffrieren

  • Probentransport

    Probentransport möglichst gefroren (ca. - 20°C)

  • Klinische Indikationen

    Genetisch bedingte Störungen des Aminosäurestoffwechsels, der Aminosäurespeicherun oder des Aminosäuretransportes, z.F. Fanconi-Syndrom, Hartnup-Krankheit

  • Methode

    Fremdleistung

  • Hinweise / Bemerkungen

    Je nach der zugrunde liegenden Stoffwechselstörung findet sich in unterschiedlicher Konstellation eine Erhöhung einzelner Aminosäuren oder von Aminosäure-Gruppen im Urin.

  • Akkreditierung

  • Fremdlabore

    Labor Eberhard

  • Stand

    15. März 2023