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Probematerial
ca. 2,0 ml EDTA-Blut, Probanden-DNA
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Probentransport
Postversand möglich, bei längerer Lagerung gekühlt (+2°C - +8°C)
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Klinische Indikationen
Überprüfung des Metabolisierer-Status bei V.a. Medikamentenunverträglichkeit und zur umweltmedizinischen Risikobewertung bei Schadstoffexposition
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Methode
(nicht-akkreditiertes Verfahren)
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Hinweise / Bemerkungen
Das Testverfahren erfasst alle relevanten Genotypvarianten des CYP1A1-Gens. Alle Haplotypen folgen einem autosomal kodominanten Erbgang mit zwei Allelen an einem Genort. Gegenwärtig sind mehr als 20 Haplotypen bekannt. Anhand der gefundenen Sequenz erfolgt die Bestimmung der Haplotypen, die mit einer definierten Enzymaktivität und dem damit korrelierten Metabolisierungsstatus (intermediate, normal und ultrarapid) einhergehen.
Keine Leistung der GKV! -
Querverweise
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Akkreditierung
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Stand
15. März 2023
