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Probematerial
ca. 2,0 ml EDTA-Blut, Probanden-DNA
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Probentransport
Postversand möglich, bei längerer Lagerung gekühlt (+2°C - +8°C)
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Klinische Indikationen
Überprüfung des Metabolisierer-Status bei V.a. Medikamentenunverträglichkeit und zur umweltmedizinischen Risikobewertung bei Schadstoffexposition
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Hinweise / Bemerkungen
Das Testverfahren erfasst alle relevanten Genotypvarianten des CYP1A2-Gens. Alle Haplotypen folgen einem autosomal kodominanten Erbgang mit zwei Allelen an einem Genort. Die am weitesten verbreiteten Haplotypen sind CYP1A2*1A und CYP1A2*1F. Anhand der gefundenen Sequenz erfolgt die Bestimmung der Haplotypen, die mit einer definierten CYP1A2-Enzymaktivität und dem damit korrelierten Metabolisierungsstatus (poor, normal und rapid) einhergehen.
Keine Leistung der GKV! -
Querverweise
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Akkreditierung
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Stand
15. März 2023
