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Probematerial
1 ml Serum
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Probentransport
Postversand möglich
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Klinische Indikationen
Therapiekontrolle/Monitoring einer Fluvoxamin-Therapie
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Methode
LCMS
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Ansatztage
3x wöchentlich, Untersuchungsdauer 1-2 Tage
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Referenzbereiche
Therapeutischer Bereich: 60-230 µg/l
Toxisch ab 650 µg/l -
Source Reference Ranges
Consensus Guideline Therapeutic Drug Monitoring 2017
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Hinweise / Bemerkungen
Die biologische Halbwertszeit beträgt ca. 15 - 22 Stunden.
Gemäß Consensus Guideline Therapeutic Drug Monitoring 2017 liegt die Warngrenze bei 500 µg/l. -
Akkreditierung
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Stand
15. März 2023
