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Probematerial
ca. 2,0 ml Urin
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Probentransport
Postversand möglich
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Klinische Indikationen
Verdacht auf tubuläre Nierenschädigung, Tay-Sachs-Syndrom, Sandhoff-Syndrom
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Methode
Fremdleistung
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Hinweise / Bemerkungen
β-NAG ist ein ubiquitär vorkommendes lysosomales Enzym mit drei Hauptformen (A = 80 % der Gesamtaktivität, B; C I1, I2, M, P, S). Es ist insbesondere im proximalen Nierentubulus-Epithel reichlich vorhanden. Die pyhsiologischen Substate sind Glykoproteine und Glykolipide. Bei intakter glomerulärer Basalmembran wird die Ausscheidungsrate aufgrund des hohen Molekulargewichts von ca. 150 kD nicht durch die Serumkonzentration von β-NAG beeinflusst.
Erhöhte Ausscheidung bei:
Störung der proximalen Tubuluszellen durch Medikamente wie Cisplatin, Aminoglykoside, diabetische Nephropathie, Hypertonie
Enzymmangelkrankheiten: Tay-Sachs-Syndrom, Sandhoff-Syndrom -
Akkreditierung
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Fremdlabore
Medizinisches Labor Bremen
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Stand
15. März 2023
