-
Probematerial
1 ml Serum
-
Probentransport
Postversand möglich
-
Klinische Indikationen
Monitoring einer Primidon-Therapie
-
Methode
LCMS
-
Ansatztage
Mo-Fr
Untersuchungsdauer 1-2 Tage -
Referenzbereiche
Therapeutischer Bereich: 5-10 mg/l
-
Hinweise / Bemerkungen
Gemäß Consensus Guideline Therapeutic Drug Monitoring 2017 liegt die Warngrenze bei 25 mg/l.
Primidon wird zu Phenobarbital metabolisiert. Halbwertszeit ca. 6-8 Stunden. Primidon beeinflusst den Metabolismus anderer Pharmaka. Überdosierung: Schläfrigkeit, Nystagmus, Kopfschmerz, Exanthem, Leukopenie. -
Akkreditierung
-
Stand
15. März 2023
