Superoxiddismutase 2-Polymorphismus

SOD2, Humangenetik
  • Probematerial

    ca. 3,0 ml EDTA-Blut
    Probanden-DNA
    Zur Vermeidung einer Kontamination der Probe bitte ein separates Probenröhrchen einsenden !

  • Probentransport

    Postversand möglich

  • Klinische Indikationen

    Verdacht auf erhöhten oxidativen Stress

  • Methode

    Real Time PCR mit spezifischen Gensonden (SOD2 nt47) (nicht-akkreditiertes Verfahren)

  • Ansatztage

    bei Bedarf (wöchentlich)

  • Hinweise / Bemerkungen

    Das manganabhängige mitochondriale Enzym Superoxiddismutase 2 (SOD2) gilt als ein Radikalfänger, der durch oxidative Phosphorylierung entstehende Stoffwechselprodukte eliminiert. Das Gen für SOD2 ist auf Chromosom 6q25 lokalisiert.
    Die genetische Variante nt47 (Ala16Val) wird im Zusammenhang mit erhöhtem oxidativen Stress, zellulären Alterungsprozessen, Herzerkrankungen und Arteriosklerose diskutiert.
    Mit dem SOD2*Val-Polymorphismus erscheinen zudem neurodegenerative Erkrankungen (z.B. Morbus Parkinson), männliche Infertilität, Autoimmunerkrankungen (z.B. Diabetes mellitus) sowie ein erhöhtes Krebsrisiko unter Schadstoffbelastung assoziiert.

  • Querverweise

  • Akkreditierung

  • Stand

    15. März 2023